疫苗竞赛

梅雷迪丝·瓦德曼

出版时间

2020-08-01

ISBN

9787544781961

评分

★★★★★
书籍介绍
当新冠疫苗成为全球焦点,《疫苗竞赛》却把镜头对准了那些被遗忘在历史阴影里的实验对象:被注射肝炎病毒血清的年轻犯人、被接种实验性脊灰疫苗的早产婴儿、被灌入大剂量志贺氏菌的孤儿院少年。作者瓦德曼以WI-38人二倍体细胞系的诞生为线索,揭开二十世纪疫苗研发背后的残酷真相——科学从不是冷冰冰的理性,当个人的情感、欲望与官僚的保守交织在关键处,历史的进程便悄然改写。这本书真正打动人的,是它不回避疫苗安全检验里的黑暗:生物制品标准部既当监管者又当研发者的角色冲突、为保住厂商经济利益而压制的科学发现。它适合所有想理解'疫苗为何姗姗来迟'的读者,也提醒我们:每一次免疫背后,都站着有血有肉的科学家与他们的理想主义。
作者简介
【作者简介】 《科学》期刊记者,《自然》期刊和《财富》杂志供稿作家,并为《华尔街日报》《纽约时报》《华盛顿邮报》等撰写生物学和生物医学专栏。在华盛顿负责生物医学报道近二十年。瓦德曼毕业于斯坦福大学人类生物学专业;于英属哥伦比亚大学医学院学习医学,并以罗兹奖学金从牛津大学国王学院获得医学学位;还拥有哥伦比亚大学新闻学院硕士学位。
AI导读
核心看点
  • 以WI-38细胞系为主线,讲述疫苗研发史
  • 揭示脊髓灰质炎等疫苗背后的伦理困境
  • 展现科学家、药企与监管部门的激烈博弈
读者共识
  • 人文情怀浓厚,科学家形象鲜活且令人动容
  • 资料详实权威,但部分读者认为行文略显啰嗦
  • 深刻揭示疫苗安全背后的监管缺失与伦理代价
精彩摘录
  • "给年轻、健康的犯注射含有肝炎病毒的血清;给早产的非洲裔美国婴儿接种实验性的脊髓灰质炎疫苗;给有智力障碍的儿童接种未经检验的风疹疫苗。"
  • "在第二次世界大战期间以及战后十年,还有数十个由美国医学研究人员开展的、在今天看来令人震惊的类似实验。在大多数情况下,他们的实验对象都是边缘群体:医院慈善病房里的穷人、有色人种、囚犯、濒死的癌症患者,以及福利机构里的孤儿和智障人士。在大多数情况下,这些实验对象并不知道自己的处境,也不知道自己有受伤害的风险;他们没有能力,也没有机会在自由、知情的情况下表示同意参加实验。 历史学家戴维·J.罗斯曼在他的杰作《床边的陌生人》中,解释了战时的紧迫氛围和各种威胁如何迅速而轻易地导致研究人员在政府的资助下,牺牲了许多作为个体的人,以追求心目中造福人类的更高目标——具体来说,就是不顾一切代价,确保前线军人健康"
  • "有的研究人员受科学探索驱动,有的研究人员以治疗患者和保护患者的健康为目的,但是国家卫生研究院没有区分这两种研究人员,认为一个人能同时扮演两种角色,不会有任何利益冲突。所以,国家卫生研究院没有宣传任何关于知情同意的规定,临床中心的研究人员——就像全美国受国家卫生研究院资助,但不属于该研究院的科学家那样——没有义务将实验的风险告知那些参与实验的患者,甚至没有告知他们,他们是实验对象。"
  • "1971年10月,里比科夫站在参议院的发言席上,罗列了莫里斯和特纳提供的长长的、极具杀伤力的罪名清单。这份清单指控生物制品标准部不称职;保守主义严重,几乎使部门瘫痪;对某些产品,尤其是风疹疫苗,既是监管者,又是研发者,角色在本质上有冲突。莫里斯称,最令人不安的是,当科学家发现市场上已有的或即将获批的疫苗存在安全性或有效性问题时,生物制品标准部多次终止或忽视科学家的研究。 莫里斯指控,生物制品标准部明明知情却仍批准稀释过的流感疫苗上市,六个月后,政府调查办公室(现名政府问责办公室,是美国国会的一个调查机构)证实了这项指控。他强调,生物制品标准部在1960年代初未能及时阻止制药公司使用可能已感染S"
  • "这种注射型灭活疫苗之所以取代萨宾的活疫苗,是因为在罕见的情况下(概率为百万分之一),活疫苗中的病毒能够变异成毒性更强的形式,造成接种者瘫痪,对免疫系统尚未发育成熟的婴儿,概率更高。在脊髓灰质炎盛行,每年造成全球数十万人瘫痪和死亡时,这种风险值得承担。但是,在过去六十年里,疫苗已经消灭了地球上大多数的脊髓灰质炎,所以风险收益比发生了变化。因此,2015年世卫组织要求世界各国从2016年4月开始逐步停止使用萨宾的活疫苗。这个逐步停用过程要到野生脊髓灰质炎绝迹才算完成。2015年,有两个国家出现了野生脊髓灰质炎:阿富汗和巴基斯坦。2016年夏,尼日利亚又发现了几例。"
  • "要想保护未来的胎儿,任何风疹疫苗都应该提供持久的免疫力,而且这种免疫力应该“在品质上类似”自然感染后获得的免疫力。霍斯特曼所谓的“在品质上类似”是指,一种成功的风疹疫苗所产生的风疹病毒抗体不仅应该水平足够强,还应该与自然感染产生的抗体类型相同。人体的免疫系统识别出外来入侵者后,会针对入侵者的许多不同部分,即抗原,产生抗体。人体还会产生不同类别的抗体,它们攻击病毒的方式和地点各不相同。霍斯特曼称,越来越多的证据表明,普洛特金的疫苗在产生的抗体类型方面,模仿了自然的免疫应答。她指出,这明显不同于默克公司的HPV—77鸭疫苗和史克法公司使用兔肾细胞制备的Cendehill疫苗。"
  • "1970年代末,美国经济陷入困境,失业率高企,通货膨胀触目惊心,生产效率不断降低,国际竞争压力越来越大。政治家们四处寻找解决办法。政府资助的研究成果归于政府,这些成果获得专利后,政府会进行非独家授权,企业因而没有商业动力来开发它们,这种过时的做法导致大量科学发明滞留在大学里。这一观点渐渐得到政治家认同。数据不言而喻:1980年以前,在美国政府拥有的专利中,只有微不足道的5%在私人领域得到应用。 正如伊丽莎白·波普·博曼在其杰作《创建市场大学》中所说,大学里的大多数发明人都至少在一定程度上接受了政府的资助,所以发明成果归政府所有造成的影响很广泛。在吉米·卡特总统治下,想看到变革的人——一群由政府"
  • "美国专利商标局在1977年拒绝了他的申请,理由是不能为生物申请专利。最高法院以5比4作出裁决,不支持专利商标局,并且发表了著名的观点,即国会意在使专利法律涵盖“太阳之下任何人造事物”。[931]一种生物只要真是人造的,是人类操控的产物,就可以取得专利。"
目录
【目录】
目 录
前 言
第一部分 细胞
第一章 开端

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用户评论
本书三分之一的内容是一千多条参考文献,对阅读者毫无用处的,这是目前我读过无用信息篇幅最大的一本书,确实无语。 内容上看,第三部分的第四章名为“疫苗竞赛”,可以想象书名的夸大程度。本书偏传记性质,弱科普,叙述琐碎,主要篇幅在讲几个科学家的生平,聚焦于人类疫苗进程中脊髓灰质炎、风疹、狂犬病三种疫苗历史,探讨了医学试验的道德困境和生物科技面临的一些问题(书中主要是堕胎和政府)。 综上,内容简介和推荐语太大了,作者完全不是那个思路,也没有试图去展现世界范围内的竞赛,但是讲到的内容属于可读的科普。在这个时间点出版,再加上三分之一的无用信息,很难有好感。
以人二倍体细胞株的开发使用为主线,介绍了疫苗开发中的技术路线之争,安全检验里的黑暗,行政保守主义代价,读完能体会美国生物科技的前沿和对全球的引领,商业化过程,以及政治化困境。写作的内容准确,翻译为很好,在全球新冠病毒疫苗竞赛的当下更值得一读。
以人二倍体细胞WI-38为线,讲述了疫苗从研发到上市的故事,时间线主要集中在20世纪,涉及科学、商业、政治和伦理等诸多角度,各大制药巨头如辉瑞、默克等都参与其中,其中,前期疫苗试验所表现出的伦理问题还挺令人掉下巴的,也正是这些问题推动了医学伦理学发展,而现在常常说的科研转化,美国发达的校企合作,竟然也是因为WI-38推动的。另,本书注释和参考文献及其丰富,翻译加分。 我觉得我找到了译林一个新系列,从这本看来,这个系列应该也不会差的。
其实主要是海弗利克的故事。回想读大学的时候,自己稀里糊涂地做着细胞实验,哪里有一个细胞培养员思考得多呀,结果大学也是白读。人生应该早点规划,会有“如果早点读到这本书就好了”的想法
得到APP每天听本书分享:无论是发现海弗利克极限,建立第一个人胚胎细胞系WI-38,还是成功研制风疹疫苗,上世纪六七十年代在美国威斯塔研究所工作的几位科学家,都通过他们的实际行动切实推进了科学的发展,造福了全人类,他们的功劳值得我们铭记。但同时我们也要看到,科学发展从来都不是单纯的科学问题,它涉及社会、政治、道德、商业等方方面面的复杂因素。当年海弗利克建立WI-38细胞系时,立志要让这个细胞系成为人类制备疫苗时的标准细胞系,但保管的不善和后来发生的一系列争端,都让WI-38细胞系遭到大量损耗,最后已经明显无法满足科学界的全部需求。这促使其他国家的科学家们纷纷沿着海弗利克的路线,建立了自己的人胚胎细胞系,如今WI-38细胞系的使用并不广泛,在美国只有三款疫苗还在用它来制备。
疫苗作为科研产物,在研发过程中,荣耀、闪光总是和坎坷、误解、磨难联系在一起。
得益于疫苗和现代医学,婴儿及产妇的死亡率大幅下降,居民平均寿命由解放初期的35岁提高到2018年的77岁。然而可悲的是,数千年前的传统“玄医”仍大行其道。
果然有人的地方就有江湖
医学科普类书籍。一种病毒从发现到了解,到制备疫苗,再到临床实验,其中的涉及到的法律问题,知识产权和伦理问题等波折远超想象。科研的困难和人为的阻挠,不知道哪个更让生物学家挫败。我只感受到平安健康地活着并不是必然的,活着的每一天都不能不说是一种侥幸。
参考文献。。。
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