致命的遗产

[美] 劳伦斯·因格拉西亚

出版时间

2026-02-28

ISBN

9787521785395

评分

★★★★★
书籍介绍
当一家人的癌症被逐一揭开,真相不是玄学的“厄运”,而是一段可被遗传、可被解释的分子密码——《致命遗产》最刺痛的,正是把“倒霉”从命运手中夺过来,交还给科学。作者因格拉西亚以家族幸存者身份书写,却拒绝沉溺于悲情:他让读者看清,为何同一支系里有的孩子罹患恶性肿瘤、有的却安然无恙,为何癌症会“轮流”降临。书中对P53抑癌基因、大象与鲸类的防癌机制的追踪,不只是猎奇,更指向一个现实问题:既然缺陷可被识别,未来是否可能修复?它适合那些不愿把家族癌症史简单归为“命不好”的人,也适合读完想真正理解遗传与细胞机制的普通读者。
作者简介
劳伦斯·因格拉西亚(Lawrence Ingrassia),媒体人,先后供职于《华尔街日报》《纽约时报》《洛杉矶时报》,担任执行主编等领导职位,领导的团队五获普利策奖,另获美国商务、金融和经济领域最具影响力的杰拉德·勒布奖以及在新闻界与普利策奖齐名的乔治·波尔克奖。因格拉西亚本人还曾获得美国商业编辑和作家协会(Society of American Business Editors and Writers)杰出成就奖。 林华(译者),联合国高级翻译,在联合国总部工作30余年,曾任口译中文组组长。译有《企鹅欧洲史·地狱之行:1914—1949》《银、剑、石:拉丁美洲的三重烙印》《苦涩的灵药:沙利度胺、“海豹儿”和拉响警报的英雄》等,译作《看不见的孩子:一座美国城市中的贫困、生存与希望》(2022年普利策非虚构图书奖获奖作品)获中国国家图书馆第十九届文津图书奖。
精彩摘录
  • "相关研究也解开了一个谜团:为什么家族有几支癌症高发,其他支系却不这样;为什么同一支中有些孩子长了肿瘤,他们的兄弟姐妹却没有。P53缺陷是常染色体显性遗传,这意味着只要父母中的一方有这个突变,就能够遗传。但常染色体显性遗传的运作方式也意味着某个孩子从父母一方继承有缺陷的p53基因的概率只有50%。有幸未继承这个基因缺陷的孩子不会把它传给自己的孩子。至于不幸继承了这个基因缺陷的孩子,他们的每一个孩子都有50%的可能性会继承这个突变,且他们自己一生中患癌的可能性 非常高。"
  • "研究团队在实验中用辐射和化学物质处理大象的皮肤和血液细胞,这些因素已知会导致DNA损伤,从而可能引发癌变。实验结果出乎意料:大象不仅有更多拷贝的p53基因,而且它们的p53诱导细胞凋亡(也就是清除那些可能癌变的突变细胞)的效率远高于人类的p53.387 人类p53会首先尝试修复突变细胞,大象的p53则倾向于迅速将其直接杀死。希夫曼总结道:“就好像大象在说:‘我们千万不能得癌症,既然可以直接杀死突变的细胞然后从头开始,为什么还要试着阻止细胞突变并修复它们呢?’这似乎是确保可能致癌的突变不会延续下去的最保险的办法。”388(另一个独立开展研究的团队随后发现,大象还有另一道防癌机制:与其他近缘哺乳动"
用户评论
深夜看这本书看哭了。人活在世上天生就是不公平的,有人要比他人承受多得多的苦难。冷静但又有温情的写作。
①确实跟《隐谷路》一样惊险刺激,某种程度上给读者的冲击更大:隐谷路家族遗传的是精神病,而这本《致命的遗产》家族遗传的是癌症,并且是各种癌症轮流来,很多都是小孩子几个月到两三岁、青年二十多岁就罹患恶性癌症,最后一家子几乎死绝,真的太惨了。并且这种抑癌基因发生突变的家庭还不少,如果不是这群人结婚生子都很早且都特别能生、感觉真能灭门…②主导研究并且在几乎同一时间独立发现突变点位的竟然是两位华裔科学家(且都是国民党高官后代),一男一女,也是巧了③作者作为抑癌基因突变家族的一员,从内部视角展现了这种基因突变带来的巨大痛苦:不仅是家人一再患癌和早死的痛苦,还有手足之间宛如俄罗斯轮盘赌一般“凭什么你没遗传这个突变但我遗传了所以我自己和孩子都得癌症”的修罗场次级伤害。
李沛和 Fraumeni(1969)在缺乏分子生物学工具的年代开展遗传流行病学研究,几近异端。癌症遗传病因的突破最终从病毒暴露入手:Bishop & Varmus(1976)通过核酸分子杂交发现原癌基因,Knudson 同年用染色体显带锁定了抑癌基因 pRb 的位置,随后经 LOH 分析确立了"二次打击"范式。这两条线索共同推动了 p53 从癌基因到抑癌基因的身份翻转,Sanger 测序则为突变鉴定和基因型-表型关联提供了技术基础。这本书的难处在于相关技术几乎同期涌现、时间线极为混乱,建议增设技术路线图帮助读者追踪。面对无法治愈的疾病,探索机制是勇气,给出主流不认可的结论也是勇气。人类的赞歌就是勇气的赞歌 人类的伟大就是勇气的伟大
看过试印本,真诚推荐。作者劳伦斯·因格拉西亚的母亲、哥哥、妹妹等五位至亲先后因癌症去世,作为“家族幸存者”,他写下了家人与癌症斗争的全过程。作为顶级新闻人,他更写下了科学家在癌症研究方面的失败与成功。如此绝望又如此顽强,如此客观又如此励志。
太好看了
5月第一本五行!如39章的总结,这本书并非单一叙事,而是双线交织。它既是痛失家人的心碎故事,也是科学成就的励志故事。这是这样的交织叙述才有如此精彩的故事呈现,才会让普通读者了解这样一个特殊的故事,一个关于P53的故事。中信纪实系列一直都是夯爆了的存在!本本必读,本本推荐!
读完很有去学遗传学的冲动,想做些什么。
还行 两口气读完了 如果能通过最新的基因编辑技术把未突变的p53等抑癌基因编辑给癌症患者,是不是就能治好癌症了呢? 不知道难点在哪里?(真好奇)
基因缺陷,不幸家族致命的遗产。作为读者都为这些家庭和生命感到落泪痛心。
很精彩的一本纪实文学,患者家族那条线看的人好绝望,死亡笼罩在家族的上空仿佛永远无法消散…医学那条线又看的好激动,像是在看解谜打怪的过程,那么多研究者们在漫长的时间中一步一步抽丝剥茧揭开癌症之迷,好感动…
非常精彩动人的纪实文学,很快读完。对于科学界是伟大的突破性成就,但是在家属那一头还是要问“研究还可以快一些吗,有没有治疗方法?”珍惜活着的每一天。
虽然是一部科普调查,但作者亲历的家族悲剧让整本书脱离了冷冰冰的事实,尤其是那些孩子和年轻人,如此迅速的逝去,唏嘘不已。
如果想知道人类是如何一步步揭开癌症的秘密,如果想了解一个家族的不幸如何改写了医学的进程,如果也想为那些逝去的生命和奋斗的科学家们致敬,那么,请翻开这本书。它会让你流泪,也一定会让你相信:希望,从未泯灭。
血淋淋,触目惊心。现在大多数都知道如果家族里有过癌症患者,就属于高危人群。没想到来时路这么曲折……当时都不被主流认可。
有关抑癌基因发现的历史,但是各个章节过于松散,并没有很好的体现历史的厚重感。同样的主题,远不如癌症传(侧重人类对癌症研究的历史)和natural obsessions(侧重实验室科研的激烈竞争)来的更扎实、更有宿命感。
看文案说是癌症版《隐谷路》,我就心动了。一口气读完,文案没夸大其词。也是两条时间线,一条是患者,一条是研究者。因为这些绝望的病患家族和坚持不懈的科学家,癌症的治疗才有了如此大的进展,但是如书中的病患家族代表所言“不够,还不够”。非常不错的一本纪实文学。比《隐谷路》更好读。
在疾病面前,一切安慰都显得苍白。我们能做的,除了陪伴与共情,或许就是正视这种无奈本身。 希望科学再快一点,再快一点,让那些写在家族史里的悲剧,真的能翻篇。
《致命的遗产》——通过医学专家、患者家庭两条线叙述遗传性癌症,自1969年发表的遗传性癌症相关论文至今已过半个世纪,专家们针对抑癌基因P53的各个因子进行研究,仍未能找到最有效的治疗方案,目前也仅能通过提前检测,尽早发现与治疗,仍未有确切的治疗方法。 半个世纪对于科学研究的历史只是弹指一挥间……,也只能寄希望于科技快速发展解决抑癌基因突变给人带来是伤痛。好看但不免沉重的一本纪实文学。
一家4人相继患癌症,竟是因为“毒”基因!!!!
基因 P53,是抑癌基因,在人体内充当防癌卫士。这一点如果对癌症有所了解的朋友,应该都曾听说或者已经做过相关检测。当 P53发生突变时,癌症的发生率将爆炸式提升。 基因,本生就是容易发生突变的。 基因,是可遗传的。 可遗传的抑癌基因 P53 ,是什么时候被发现的,是如何被发现的,被发现的病人与研究者,在整个过程中都经历了什么? 由美国作家劳伦斯·因格拉西亚所著的《致命的遗产》一书,讲述了和他一样来自李-弗劳梅尼综合症的基柳斯-斯坦斯伯利大家族,这个家族7代共48人中24人罹患癌症。正是这个像被命运诅咒的家族的癌症聚集现象,引起了流行病学家李沛和小约瑟夫·弗劳梅尼对此长达二十年的追踪研究。
下载
收藏