书籍介绍
这不是一本用来从头读到尾的教材，而是一本值得放在手边随时翻查的有机化学工具书。读者对它的评价两极：有人盛赞它是'有机化学的必读书'，前几章的理论基础讲得透彻，值得细读；也有人遗憾它'太像工具书'、编排略显松散，合成部分不如 Carey 版本成体系。正因如此，它的位置格外清晰——与其说是学习材料，不如说是反应、机理与结构的检索库：按反应类型组织，覆盖面广，'能想到的反应基本都能找到'，并持续更新前沿文献。它适合已具备基础有机化学、需要系统梳理反应机理的研究生和高年级本科生，以及把本书当作实验室常备参考的从业者。如果你把它当成'高级字典'来用，它会物有所值；若期待一气呵成的叙事，或许会失望。
AI导读
核心看点
- 高等有机化学经典教材，内容全面条理清晰
- 系统讲述基本理论及运用新方法解释新现象
- 收录大量反应与文献，兼具教材与工具书功能
读者共识
- 有机化学领域的权威参考书，被誉为圣经
- 更像高级字典或文献汇总，体系感稍弱
- 理论部分精彩，但篇幅巨大，阅读门槛高
精彩摘录
- "交叉共轭 交叉共轭的化合物中包含3个可共轭基团，其中的两个基团彼此不共轭但都与第3 个基团共轭。一些例子如下："
- "如果采用分子轨道法考察，我们会发现化合物9中6个p轨道的叠加产生了6个分子轨道， 其中3个成键轨道及其能量如图2.5所示。 值得注意的是，有两个碳原子未参 a 与白塔轨道中。 这3个占有轨道的总能量是 6 a +6 .9 0 0 白塔所以共振能是 0.900 白塔。C-1与C-2之间键的键级是1.930; C-3与C-6之间键的键级是1.859; C-2与C-3之间键的键级是1.363。与丁二烯相比，可以看出C-1与C-2之间键的键级比丁二烯中的双键具有更多的双键特征，而C-3 与C-6之间键的键级比丁二烯的双键小。 它们的共振结构支持这个结论，因为在共振的5个正则结构中， C-1与C-2之间"
- "这个现象的一个重要推论是交叉共轭体系中的双键键长要比 非交叉共轭体系的相应键的键长更长一些。例如，在结构 10中交叉共轭键就比非交叉共轭键约长0.01A。双键或叁键单元的共轭效应可测量， 共轭烯烃上乙烯基取代的贡献为4.2kcal/mol， 乙炔基取代的影响变化比较大，其贡献一般为2.3kcal/mol。"
- "亲电取代机理 亲电芳香取代与亲核取代反应不同。对于底物而言，亲电芳香取代反应大多贝以一种机理进行）。即芳基正离子机理（arenium ion mecha-ism）：第1步为亲电试剂进攻，产生带正电荷的中间休（芳基正离子），第2步是离去基离去，因而该机理类似于第10章的四面体机现但是所带电荷相反。IUPAC命名此机现为Ax十Dr。另一种机理很少见，它的行为与上述机理相反：离去基在亲电试剂进攻之前就离开了。这种机理即Sx1机理，相应于亲核取代的S、1机理。亲核试剂进攻和离去基团离去同时发生的机理《对应于S2）根木未被发现。在某些情戍下又提出了加成消去机理（参见11-6）。 11。1，1芳基正商子机"
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