《细菌抗药性(原著第2版)》内容简介：抗生素是20世纪人类伟大的发现，抗生素的抗菌作用成为化学方法治疗细菌感染的基石，取得了史无前例的疗效，但随之而来的细菌抗药性和发现新的抗生素越来越困难，使化学治疗陷于困境。抗生素的抗菌机制和抗药性机制都是基于细菌已有的生化机制诱导和选择产生的，抗药性基因和细菌均能在自然菌群中传播，抗药性既是进化问题，也是生态问题，更是公共卫生问题。《细菌抗药性(原著第2版)》将纯粹科学和医疗实践结合起来，为对细菌抗药性任何方面感兴趣的任何人提供一站式服务。探讨了抗生素的抗药性历史和过度使用及滥用抗生素的驱动力，系统介绍抗药性的各种生化机制和调控机制，描述了主要病原菌的抗药性流行病学，在此基础上比较了检测抗药性基因的方法、公共卫生策略，讨论了寻找和研制新抗生素的方向。对于细菌如何对抗生素产生抗药性这个问题，是不可能有一个简单答案的。传播信息，从而激发更多的科学家和民众参与抗药性细菌问题的解决方案，是我们谋求胜利的最佳策略。
《细菌抗药性(原著第2版)》可作为微生物学、医学、抗生素研发相关研究人员及医生、兽医、医疗管理人员的参考书使用。
Richard G.Wax博士，曾担任辉瑞全球研发中心副研究员，2005年退休。于纽约理工大学获得化学工程理学学士学位，于耶鲁大学获得生物物理学硕士学位，师从Ernest Pollard教授，后跟随导师到宾夕法尼亚州立大学帕克分校从事生物物理学研究，并获得博士学位。Wax博士是位于马里兰州的美国国立卫生研究院的研究员，同时也兼任以色列魏兹曼研究院特别研究员。
Wax博士的研究主要集中于次级代谢。在早期研究中，他建立了AGFK方法，目前这种方法已经成为促使枯草芽孢杆菌产生孢子的主要方法。在默克实验室期间，他的研究团队构建了适合商业化生产抗菌药物的高产量突变子。他也是特异性作用于细菌延伸因子Tu的抗菌药依罗霉素的共同发现者。进入辉瑞之前，他担任位于马里兰州的弗雷德里克癌症研究机构Fermentation集团的部门主管。
Wax博士特别...
