书籍介绍
《临床药理学原理(第2版)(中文版)》书分为药物代谢动力学、药物代谢与转运、药效评估、优化与评价患者治疗和药物发现与研发六部分。高年级医学生、低年资住院医，以及治疗或药物研究领域的其他相关人员，都可从《临床药理学原理》介绍的原理中有所收获。
过去十几年间，新药产生的速度大大加快，一种药物很容易被新出现的药物替代，对其的了解也即刻过时。因此，《临床药理学原理》将焦点集中于药物临床使用和现代发展背后的原理。
亚瑟·阿特金森博士 长期工作于美国国立卫生研究院(NIH)，主讲NIHl临床中心的“临床药理学原理”课程，这本著作即为从该课程衍生的教材，由NIH提供给美国14所医学院的学生使用。
目录
译者序第一版序第二版序著者名单第1章 临床药理学概论第一部分 药物代谢动力学第2章 临床药物代谢动力学第7章 肝脏疾病对药代动力学的影响第8章 药代动力学分析的房室与非房室模型第9章 药物动力学分布模型第10章 群体药物代谢动力学第二部分 药物代谢与转运第11章 药物代谢途径第12章 药物及其代谢产物的分析方法第13章 临床遗传药理学第14章 平衡型和集中型转运机制第15章 药物相互作用第16章 药物毒性的生化机制第三部分 药效评估第17章 药物效应的生理学和实验室标记第18章 剂量-效应和浓度-效应分析第19章 药物反应的时程第20章 疾病进程模型第四部分 优化与评价患者治疗第21章 性别间的药理学差异第22章 妊娠期和哺乳期女性用药第23章 对新生儿和儿科患者的药物治疗第24章 老年人药物治疗第25章 药物不良反应的临床分析第26章 药物治疗的质量评估第五部分 药物发现与研发第27章 药物发现、开发及审评过程中的投资组合、项目规划和管理第28章 药物发现第29章 药物临床前研究第30章 动物类比法第32章 生物技术产品和大分子物质开发过程中的药动学和药效学因素第33章 临床药物研究计划的设计第34章 美国食品药品监督管理局(FDA)在指导药物开发中的作用附录
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