书籍介绍
作为有机化学领域的权威参考书，本书最可贵的地方在于它始终与前沿文献同步：第六版收录逾25,000条文献引用，并持续更新反应机理，使读者得以顺畅追溯最新的原始研究与综述。它不满足于呈现结论，而是反复从机理层面解释
AI导读
核心看点
- 本书作为有机化学领域的黄金标准，第六版全面更新至最新反应进展，提供超过25000条文献引用，极大便利读者追踪前沿研究，是规划与执行合成反应不可或缺的权威资源。
- 书中对交叉共轭体系等复杂概念进行了深入的分子轨道法解析，详细计算键级与共振能，并指出交叉共轭导致双键键长增加等物理化学性质差异，展现了严谨的理论推导与数据支撑。
- 严格区分并详细阐述亲电芳香取代的芳基正离子机理与罕见的SN1型机理，纠正常见误解，确保读者掌握符合IUPAC规范的正确反应路径，为深入理解反应本质奠定坚实基础。
读者共识
- 读者普遍认可本书为有机化学领域的经典之作，认为其内容权威、严谨，远超国内同类教材，虽然阅读门槛高，但作为终身受用的工具书，其价值无可替代，值得购买收藏。
- 用户反馈指出，本书的实用性高度依赖于读者获取原始文献的能力，若无法访问相关论文数据库，其参考价值将大打折扣，因此建议在有良好学术资源支持的环境下使用。
- 尽管内容艰深，但读者一致认为其提供的机理修正与最新反应信息极具指导意义，是进行高水平科研工作的必备参考，强烈推荐给需要深入钻研有机合成机理的专业人士。
精彩摘录
- "交叉共轭 交叉共轭的化合物中包含3个可共轭基团，其中的两个基团彼此不共轭但都与第3 个基团共轭。一些例子如下："
- "如果采用分子轨道法考察，我们会发现化合物9中6个p轨道的叠加产生了6个分子轨道， 其中3个成键轨道及其能量如图2.5所示。 值得注意的是，有两个碳原子未参 a 与白塔轨道中。 这3个占有轨道的总能量是 6 a +6 .9 0 0 白塔所以共振能是 0.900 白塔。C-1与C-2之间键的键级是1.930; C-3与C-6之间键的键级是1.859; C-2与C-3之间键的键级是1.363。与丁二烯相比，可以看出C-1与C-2之间键的键级比丁二烯中的双键具有更多的双键特征，而C-3 与C-6之间键的键级比丁二烯的双键小。 它们的共振结构支持这个结论，因为在共振的5个正则结构中， C-1与C-2之间"
- "这个现象的一个重要推论是交叉共轭体系中的双键键长要比 非交叉共轭体系的相应键的键长更长一些。例如，在结构 10中交叉共轭键就比非交叉共轭键约长0.01A。双键或叁键单元的共轭效应可测量， 共轭烯烃上乙烯基取代的贡献为4.2kcal/mol， 乙炔基取代的影响变化比较大，其贡献一般为2.3kcal/mol。"
- "亲电取代机理 亲电芳香取代与亲核取代反应不同。对于底物而言，亲电芳香取代反应大多贝以一种机理进行）。即芳基正离子机理（arenium ion mecha-ism）：第1步为亲电试剂进攻，产生带正电荷的中间休（芳基正离子），第2步是离去基离去，因而该机理类似于第10章的四面体机现但是所带电荷相反。IUPAC命名此机现为Ax十Dr。另一种机理很少见，它的行为与上述机理相反：离去基在亲电试剂进攻之前就离开了。这种机理即Sx1机理，相应于亲核取代的S、1机理。亲核试剂进攻和离去基团离去同时发生的机理《对应于S2）根木未被发现。在某些情戍下又提出了加成消去机理（参见11-6）。 11。1，1芳基正商子机"
用户评论
Title: Advanced Organic Chemistry, Jerry March; Classification: Year 2, Semester 1, CBC213.
讲得真心不错，前提是你能接触到论文资料库。
@2020-06-15 13:43:58 @2021-07-02 07:24:00
经典教材，可以作为参考书随时翻看。
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